1. ASTM B575 چیست؟
* این استاندارد الزامات مربوط به صفحه آلیاژ نیکل ، ورق و نوار ساخته شده از نامگذاری های UNSUS مانند N02200 ، N02201 ، N04400 ، N06600 ، N06625 ، N08800 ، N08810 ، N08811 ، N08825 ، N10276 و دیگران را مشخص می کند. این مواد به دلیل مقاومت در برابر خوردگی عالی و قدرت درجه حرارت بالا {11 {} بالا ، که در برنامه های کاربردی مانند پردازش شیمیایی ، هوافضا و مهندسی دریایی استفاده می شود ، شناخته شده است. استاندارد شامل ترکیب شیمیایی ، خصوصیات مکانیکی ، ابعاد ، تحمل ها و روش های آزمایش است.
2. ASTM F2159 چیست؟
* این استاندارد الزامات مربوط به مواد ساخته شده از ترکیبات پلیمری قابل جذب را برای استفاده در دستگاههای پزشکی قابل کاشت طراحی شده برای تخریب و جذب بدن به مرور زمان پوشش می دهد. این آزمایشات و معیارهای پذیرش را برای خواص مهم برای این مواد ، مانند خصوصیات مکانیکی اولیه ، میزان تخریب ، سازگاری زیست سازگاری و تضمین استریل مشخص می کند. کاربردهای متداول شامل بخیه ها ، مش جراحی ، منگنه ها و داربست های بافتی است.
3. ASTM A959 چیست؟
* این استاندارد یک سیستم سازگار برای تعیین ترکیبات فولادی با استفاده از شماره های سیستم شماره گذاری یکپارچه (UNS) فراهم می کند. این قوانین را برای اختصاص این تعیین کننده های UNS به فولادهای فرفورژه یا بازیگران پوشیده از سایر مشخصات ASTM تعیین می کند ، و به طور مؤثر سیستم های تعیین قدیمی مانند AISI و SAE را برای فولادها در محدوده استانداردهای ASTM جایگزین می کند. این فقط بر کنوانسیون نامگذاری متمرکز است ، نه خودشان الزامات مادی.
4. ASTM D5526 چیست؟
* این استاندارد یک روش آزمایش را برای تعیین حالت من استوار بودن شکستگی interlaminar ، به طور خاص مقدار شروع (g) توصیف می کند.قلابی) ، از فیبر مداوم - مواد کامپوزیت تقویت شده. برای اندازه گیری مقاومت یک لمینت کامپوزیت به لایه لایه شدن (انتشار ترک بین لایه ها) در زیر بار باز (کششی) از پیکربندی تست دوتایی (DCB) استفاده می کند. این خاصیت برای ارزیابی تحمل آسیب در ساختارهای کامپوزیت بسیار مهم است.
5. ASTM F2098 چیست؟
* این استاندارد نیازها و روشهای آزمایش را برای تشخیص وجود اندوتوکسین های باکتریایی در سطوح داخلی بسته های دستگاه پزشکی استریل (به عنوان مثال ، کیسه ها ، سینی ها ، درب ها) مشخص می کند. روش آزمایش اولیه شامل استخراج هر اندوتوکسین های موجود و سنجش عصاره با استفاده از معرف لیزات آمبوسیت لیزات (LAL) است. اگر سطح اندوتوکسین زیر حد مشخص باشد (به طور معمول کمتر از 0.5 واحد اندوتوکسین در هر بسته) بسته قابل قبول است. این تضمین می کند که سیستم نگهداری استریل توسط آلودگی اندوتوکسین به خطر نیفتد.
